Jmenuji se Matyášek Tazbirek a vítám Vás na mých stránkách.
Narodil jsem se 16.06.2011 v 32. týdnu těhotenství. Ať už to bylo jakkoliv, po šesti měsících jsem odcházel z nemocnice domů s diagnózou, která mi do budoucího života zrovna neprospěla. Díky zákeřné chorobě zvané DMO*** jsem hodně opožděný za svými vrstevníky, ale moc se snažím. Máme za sebou léčebný pobyt v lázních Klimkovice, kde mi bylo doporučeno, abychom absolvovali KLIM-THERAPY®
Ta by mi mohla pomoci plazit se, sedět a možná i chodit, nic z toho zatím neumím. KLIM-THERAPY® však není hrazená žádnou pojišťovnou a je velmi drahá. Už je mi sedm let, jsem plný energie a užívám si život plnými doušky. Pokroky, které dělám jsou z hlediska běžného smrtelníka zanedbatelné, ba dokonce nepostřehnutelné, ale pro mne a mé rodiče jsou to mílové kroky, které jsem schopen dělat jen díky Vám!
Rád sportuji, byť jen pasivně v kočárku, podnikám různé výlety a účastním se všech možných akcí, co to jen jde. Moji rodiče mi dopřávají vše, co může chlapec s touto nemocí potřebovat, ale někdy je to i nad jejich síly, a tak bych Vás velice rád požádal o pomoc při mém každodenním boji za normální život.
Rád bych Vás také pozval na všechny akce, které pro mne pořádají moji rodiče a spřízněné organizace . Veškeré informace vždy naleznete zde. Celý výtěžek jde vždy pro mou potřebu, ať už se jedná o rehabilitace nebo kompenzační pomůcky.
Mockrát děkuji všem za podporu ať už je jakákoliv!!!
Váš Maty.
______________________________________________________________________________________________________________________
Vážení přátelé.
Po jednom dlouhém roce stráveném úžasným cestováním po Českých, Slovenských a Polských Beskydech společně s pořadateli a absolutně skvělými účastníky z www.32vrcholu.cz.
Vám všem mockrát děkujeme za vynaloženou podporu, protože a teď to řeknu na rovinu, nám pomohla vyřešit půl roku „bezstarostného života“ (z finančního hlediska myšleno, rehabilitace, kompenzační pomůcky) a zároveň nám věnovala dobrodružství, poučení a skvělé zážitky na celý život ( z lidského hlediska myšleno).
Mockrát děkujeme, ani si nedovedete představit jak skvěle jsme si to užili a jak obrovskou pohodu do jinak velmi stresujícího života a to zvláště před vánocemi, nám vaše účast na zdánlivě malém projektu přinesla! Je opravdu jen málo projektů kde jednotlivec může investovat tak málo a přitom darovat tak moc!!!
Děkujeme organizátorům a všem co je podporují!!! Je to dobrá cesta!!!
Nicméně nastal čas na další výzvu pro rok 2023!
O tu se postarala rodina Dalibora a Petry Radošovských se svým charitativním projektem OKO NADĚJE !
Spočívá v tom, že Dalibor se svou firmou www.imothep.cz/okonadeje. Nechal nejen vyrobit, ale i speciálně navrhnout a nakreslit motiv trička talentovanou Danielou Josefusovou!
Které bude na svých stránkách prodávat rovných 365 dní a z jejich prodeje podpoří Matyho léčbu.
Jak tento jedinečný projekt vlastně vznikl?
„Rozhodli jsme se, že touto novou edicí triček podpoříme léčbu Matyáše Tazbirka. Ten zatím neměl ve svém životě tolik štěstí a o to víc potřebuje podpořit při své léčbě s dětskou mozkovou obrnou. Ta je velmi nákladná, a proto jsme se rozhodli, že z každého prodaného trička z této edice věnujeme 100 Kč právě na pomoc s jeho léčbou. Protože věříme, že Maty je bojovník a dokáže to! Prodej těchto triček bude probíhat přesně 1 rok a to do 5. prosince 2023.“
A proč vlastně „OKO NADĚJE“?
„Každý rybář věří, že ho na konci každé výpravy čeká odměna v podobě svého životního úlovku. A stejně tak my věříme, že je rybářská komunita natolik silná, že dokáže pomoci potřebným vyhrát jejich životní boj.
Protože nejvíce dáš tomu, komu dáš naději“!
Dalibor Radošovský
Daliborova firma se se vším všudy věnuje rybolovu a to je asi vše co o tom mohu říct protože jediné co o rybách vím, že jsou chutné a mají ty zpropadené kosti.
Nicméně jak prověřil rok 2022 i v malé skupině se najde obrovská síla!
No asi se začnu poohlížet Matymu po prutu a pohodlném rybářském křesílku!
Děkujeme Tazbirkovi
______________________________________________________________________________________________________________________
Etický kodex:
jsme jen obyčejní rodiče s neobyčejným dítětem a jediné, o co se snažíme je, obstarat touto sbírkou našemu dítěti vše, co potřebuje k normálnímu životu, ale sami na to nestačíme. Každý vršek a každá jedna koruna půjde pro Matyho a pro to, co bude nezbytně potřebovat – v sekci NAŠE CÍLE se dozvíte, o které konkrétní věci se jedná. Veškeré poplatky a náklady spojené s organizací a zajištěním sbírky hradíme z vlastních zdrojů.
Níže v odkaze CHCI POMOCT zjistíte, kde a jak můžete Matyáškovi přesně pomoci.
______________________________________________________________________________________________________________________
*** -Mozková obrna (zkráceně MO; angl. cerebral palsy), dříve dětská mozková obrna (zkráceně DMO) je označení pro soubor nenakažlivých a neprogresivních poruch vývoje motorických oblastí mozku nebo jejich jiné poškození v raném stádiu vývoje, jejichž důsledkem jsou zejména poruchy hybnosti. Mozková obrna není chorobou nakažlivou, ani dědičnou. Rodič si této poruchy všimne teprve tehdy, když je pohybový vývoj dítěte opožděn nebo se začne opožďovat. Velmi často to bývá po zhruba prvním půlroce života.
Tato choroba je důsledkem určitého poškození mozku, zejména hypoxii. Může vzniknout během jednoho ze tří následujících období:
- v těhotenství (prenatální etiologie)
- při porodu (perinatální etiologie)
- v prvních měsících života dítěte (postnatální etiologie)
Postižené dítě se kromě opožděného pohybového vývoje často musí potýkat také s psychologickými problémy kvůli nesnadnému začleňování se do společnosti. Velmi často se k MO ještě přidávají jiné vady, jako jsou např. snížení inteligence, smyslové vady a v mnoha případech epilepsie.
MO je choroba, která se nedá vyléčit. Dá se však pomocí léčby dosáhnout zlepšení podmínek a životních možností dítěte, což většinou příznivě ovlivňuje kvalitu jeho života. Lékařské pokroky posledních let a hlavně pokroky v léčbě postižených s MO vedly k tomu, že dnes již mnozí z těch, kteří byli včas a správně léčeni, mohou vést téměř normální život.
Ani dnes ještě neexistuje nějaká standardní léčba, která by byla u všech pacientů dostatečně účinná. Lékař, který léčí pacienta s MO, je víceméně závislý na řadě specializovaných odborníků, s jejichž pomocí nejprve správně určí a stanoví individuální poruchy a pak jim přizpůsobí celý terapeutický program. V současné době probíhá také několik klinických studií na aplikaci kmenových buněk z pupečníkové krve.
Léčebný plán může zahrnovat:
- léky pro léčbu epilepsie
- léky uvolňující spastické svaly
- dlahy pro svalovou nerovnováhu
- operační léčba, tzv. invazivní – například Selektivní dorzální rizotomie
- mechanické pomůcky
- rehabilitace
- speciální péči a výchovu
Obecně platí, že čím dříve je komplexní léčba zahájena, tím větší má dítě šanci překonat vývojovou poruchu nebo se naučit zvládat různé úkoly alternativními způsoby. Používá se řada rehabilitačních metodik. Nejlepší výsledky jsou dosaženy při zahájení do 6 měsíců věku dítěte. Začíná se obyčejně s reflexním plazením (tzv. Vojtova metoda).